我們經(jīng)歷了從新版GMP再到飛檢等各項政策的變革;主要體現(xiàn)在對硬件、軟件、人員、新技術(shù)的提升方面。
無論是作為供應(yīng)商,還是企業(yè)本身,我們都清楚的認識到,在GMP實施過程中,人員是主導(dǎo)因素,也是最大的污染源。所以這對于食品藥品提供企業(yè)來說,人員的更衣、作業(yè)規(guī)范、提供技術(shù)以及人員接受的培訓等各項標準都需要進一步加強和進行有效的管理。
在加強對食藥品提供過程的管理中,我們根據(jù)2010版新版GMP,同時在“無菌藥品附錄”的基礎(chǔ)上,考察了FDA、EMEA、WHO、ISPE、ICH等相關(guān)的技術(shù)文件,并吸取了國內(nèi)外多家知名制藥企業(yè)成熟有效的管理經(jīng)驗,針對無菌區(qū)、潔凈區(qū)人員行為規(guī)范的管理規(guī)定,從而對人體防護產(chǎn)品的著裝材料、款式設(shè)計提出更高標準的要求,設(shè)計出既符合GMP法規(guī)要求,又符合人體學的整套人體特種防護用品。
今后我們將繼續(xù)堅持“專注專業(yè), 科學合理”的經(jīng)營理念;提供符合GMP法規(guī)要求產(chǎn)品的同時,也將不斷創(chuàng)新設(shè)計理念,提供有效合理的更衣配置方案,從根本控制風險源頭,避免過度防護,降低用戶使用成本。
場景應(yīng)用(圖片來源網(wǎng)絡(luò))
