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        上海好搭檔醫(yī)療器械有限公司

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        人、機、料、法、環(huán)全面解析(上)
        人、機、料、法、環(huán)全面解析(上)
        無菌產(chǎn)品的高風險潔凈區(qū)一旦發(fā)生微生物監(jiān)測超標或是長霉菌,將對無菌產(chǎn)品的無菌保障帶來極大的風險。為此,首先需要分析可能導致微生物監(jiān)測超標的人、機、料、法、環(huán)等各環(huán)節(jié)是否引入污染風險,其次如果能找到確定的污染來源及原因當然是最好的結(jié)果,但往往居...
        2020-01-07
        好搭檔潔凈服
        潔凈區(qū)允許人數(shù)的標準和計算方法
        潔凈區(qū)允許人數(shù)的標準和計算方法
        GMP附錄1《無菌藥品》第十九條規(guī)定“潔凈區(qū)內(nèi)的人數(shù)應當嚴加控制,檢查和監(jiān)督應當盡可能在無菌提供的潔凈區(qū)外進行。”?經(jīng)常會有客戶問到:“潔凈區(qū)最多允許進入人數(shù)的標準是如何制定的?”這里問題應該從兩方面考慮,一方面是潔凈區(qū)對人的影響,另一方面...
        2020-01-07
        好搭檔潔凈服
        GMP熱點問題60個(下)
        GMP熱點問題60個(下)
        30、一個提供車間裝有十幾臺凈化空調(diào)機組,非最終滅菌產(chǎn)品,采用自動化控制溫度、濕度、壓差等,經(jīng)常會在不同的地點產(chǎn)生報警,每天都有上千條超標報警,請問大家都是怎么處理這些報警的?答:潔凈室的在線監(jiān)測系統(tǒng),主要是監(jiān)測潔凈室的“溫度、濕度、壓差、...
        2019-12-30
        GMP熱點問題60個(上)
        GMP熱點問題60個(上)
        1、空調(diào)停機重新啟動后車間結(jié)露如何防治?答:之所以會結(jié)露,就是因為空氣中“熱”的水蒸氣遇到“冷”的物體,物體表面溫度降至露點溫度以下,使水蒸氣達到飽和而析出,水滴就會凝結(jié)到物體表面。空調(diào)停機后再開機,由于室內(nèi)溫度較低,室外熱的空氣通過空調(diào)機...
        2019-12-30
        好搭檔潔凈服
        無菌服的產(chǎn)品優(yōu)勢都有哪些?
        無菌服的產(chǎn)品優(yōu)勢都有哪些?
        無菌服是什么服裝呢?如果沒有接觸過這個行業(yè),可能不知道是什么樣的,無菌服作為一種特殊的醫(yī)用服裝,在醫(yī)院使用是非常多的,多使用在手術(shù)室、特殊病房等等,在醫(yī)院使用時必不可少,具有非常重要的作用。那么無菌服這類服裝具有哪些優(yōu)勢呢?現(xiàn)在由我們上海好...
        2019-12-25
        潔凈服標準,潔凈服測試標準
        潔凈服標準,潔凈服測試標準
        潔凈服標準1、應對各防護材料特性進行評價,有正規(guī)的評價報告技術(shù)要點1.手術(shù)衣手術(shù)衣需評價特性參見表1-1。2. 手術(shù)鋪單手術(shù)鋪單需評價特性參見表1-2。3. 潔凈服潔凈服需評價特性參見表1-3。2、關(guān)于各評價性能定義技術(shù)要點1. 阻微生物穿...
        2019-11-21
        新智能潔凈服的管理要求
        新智能潔凈服的管理要求
        對于制藥提供企業(yè)來說智能潔凈服是必不可少的一個物品,主要作用是防止人員在藥品提供、取樣、檢驗操作過程中對藥品、物料及檢驗帶來直接或間接的影響,該影響主要包括微粒和微生物兩個方面,反過來說潔凈服也能夠很好的保護操作人員的自身安全,畢竟接觸的物...
        2019-11-21
        手把手教你如何迎接GMP
        手把手教你如何迎接GMP
        目?錄一、現(xiàn)場決不允許出現(xiàn)的問題二、各工序指定負責回答人員素質(zhì)要求三、各部門必須注意的問題四、現(xiàn)場檢查時必須做到的五、檢查員提問時注意事宜六、遵守的“十要”和“十不要”?一、現(xiàn)場決不允許出現(xiàn)的問題1、物料(含化驗室菌種、車間物料)帳、卡、物...
        2019-11-21
        GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(上)
        GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(上)
        GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(上)1、?概述《藥品提供質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂版)自2011年3月開始實施以來,對中國制藥行業(yè),尤其是對無菌制藥企業(yè),產(chǎn)生了明顯影響。不管是從條文的完備詳細方面,還是從對技術(shù)問題要求深刻方面,新版GMP...
        2019-11-21
        GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(下)
        GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(下)
        GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(下)更衣室應當有足夠的換氣次數(shù)。更衣室后段的靜態(tài)級別應當與其相應潔凈區(qū)的級別相同。對于這一條要求,一般要求無菌外衣更衣間的潔凈級別要達到B級。通常更衣的空間都不會太大,最多只能容納一到兩人同時更衣。因此除了上述...
        2019-11-21
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